<i><u>
2002
— Обнаружен ген эпилепсии.
</u></i>
<i>
Ученые
обнаружили ген, который, как они считают, может быть ответственным за развитие
эпилепсии, а также за способность к обучению. Хотя уже найден ряд генов, так
или иначе связанных с эпилепсией, новооткрытый ген играет гораздо более важную
роль. Он регулирует работу других генов, влияя тем самым на работу мозга в
целом.
Австралийские
ученые, которые провели исследование, заявили BBC News, что нарушения функционирования этого гена в
основном обуславливают как семейные, так и индивидуальные случаи
«неспецифических» нарушений способности к обучению. До недавних пор эти изменения
выявлялись только по мере взросления, или при помощи специальных тестов
интеллектуального развития.
Исследователи
из Больницы женщины и ребенка в Аделаиде (Австралия) показали, что около 2 %
населения имеют нарушения обучаемости, примерно такая же доля страдает
эпилепсией. Эпилепсия и расстройства способности к обучению часто возникают в
одно и то же время, и имеют генетические предпосылки.
Приблизительно
1 из 130 человек в Великобритании страдает эпилепсией – неврологическим
заболеванием, при котором у пациента наблюдается склонность к частым судорогам.
Исследователи
пытались выделить мутацию найденного гена, которая могла бы приводить ко многим
расстройствам. К ним относится как сама эпилепсия, так и синдром Вест
(известный еще как младенческий спазм, или салаамовы судороги), гипертонус мышц
или тики, нарушение внимания и способности к обучению. Однако, ученые не могут
дать ответ, каким образом этот ген регулирует работу других генов.
❍ Картинки
</i>
Комментариев нет:
Отправить комментарий